Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Этилметилгидроксипиридин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АКРИХИН) и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ФАРМАСОФТ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 328 от 16.06.2017
Номер протоколаЦНИР_06/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки16.06.2017 — 02.11.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 июня 2017Окончание: 2 ноября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.