Завершено Фаза III Россия

Морфин (Морфина гидрохлорид)

Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Морфина гидрохлорид, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом МСТ континус, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 30 мг (Бард Фармасьютикалс Лтд, Великобритания) у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом сильной интенсивности

Разрешение№ 342 от 22.06.2017
Номер протоколаMRPH-04-17
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки22.06.2017 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 июня 2017Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

14 центров в 13 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.