Завершено
Фаза II
Россия
Нетупитант + Палоносетрон
Проводит «Хелсинн Хелскеа СА»
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с целью определения оптимальной дозы и фармакокинетических и фармакодинамических свойств нетупитанта при совместном пероральном приеме с палоносетроном для профилактики тошноты и рвоты у детей и подростков при проведении эметогенной химиотерапии в связи с заболеванием раком
Разрешение№ 352 от 28.06.2017
Номер протоколаNEPA-15-31
ФазаФаза II
Участников по плану41
Сроки28.06.2017 — 30.09.2019
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 28 июня 2017Окончание: 30 сентября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахКраснодар
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.