Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
МЕКСИЛЕК-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 05.03.2020
Номер протоколаBE-125-MXLK-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки05.03.2020 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 125 мг
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Мексилек-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Мексидол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства ЗАО «ЗиО-Здоровье», Российская Федерация при приеме здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.