Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фенибут-Акрихин (Аминофенилмасляная кислота)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Фенибут-Акрихин, таблетки, 250 мг (АО АКРИХИН, Россия), и Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Разрешение№ 390 от 20.07.2017
Номер протоколаЦНИР_10/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки20.07.2017 — 01.05.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 июля 2017Окончание: 1 мая 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.