Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Осельтамивир
Проводит ООО «Изварино Фарма»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Осельтамивир (капсулы, 75 мг, ООО Изварино Фарма, Россия) в сравнении с препаратом Тамифлю® (капсулы, 75 мг, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 405 от 28.07.2017
Номер протоколаRDPh_17_02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки28.07.2017 — 01.05.2018
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 июля 2017Окончание: 1 мая 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.