Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Линезолид
Проводит ООО «МБА-групп»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО МБА-групп Россия) и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 473 от 04.09.2017
Номер протоколаБЭ10-05-17
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки04.09.2017 — 15.08.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 сентября 2017Окончание: 15 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.