Завершено Фаза III Россия

Бустрикс™ (dTpa)

Проводит ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..

Открытое многоцентровое исследование III фазы с одной группой исследования для оценки иммуногенности, безопасности и реактогенности комбинированной вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент), с уменьшенным содержанием антигенов дифтерии и коклюша, Бустрикс™, производства компании ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой в качестве бустерной дозы здоровым участникам в возрасте четырех лет и старше в Российской Федерации

Разрешение№ 471 от 04.09.2017
Номер протоколаDTPa (BOOSTRIX)-050 (201532)
ФазаФаза III
Участников по плану448
Сроки04.09.2017 — 19.03.2019
Страна разработчикаБельгия
Начало: 4 сентября 2017Окончание: 19 марта 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

10 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.