Завершено
Фаза III
Россия
Бустрикс™ (dTpa)
Проводит ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..
Открытое многоцентровое исследование III фазы с одной группой исследования для оценки иммуногенности, безопасности и реактогенности комбинированной вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент), с уменьшенным содержанием антигенов дифтерии и коклюша, Бустрикс™, производства компании ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой в качестве бустерной дозы здоровым участникам в возрасте четырех лет и старше в Российской Федерации
Разрешение№ 471 от 04.09.2017
Номер протоколаDTPa (BOOSTRIX)-050 (201532)
ФазаФаза III
Участников по плану448
Сроки04.09.2017 — 19.03.2019
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 4 сентября 2017Окончание: 19 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахБарнаул
Москва
Мурманск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.