Завершено
Фаза III
Россия
Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда)
Проводит Октафарма АГ
Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов детского возраста с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение
Разрешение№ 485 от 11.09.2017
Номер протоколаWIL-30
ФазаФаза III
Участников по плану7
Сроки01.10.2017 — 31.12.2018
РазработчикOOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 октября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.