Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ТАМСУЛОЗИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 26.06.2013
Номер протоколаTSLN-LPHM-М-2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки26.06.2013 — …
Лекарственная формакапсулы с модифицированным высвобождением 0,4мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей лекарственных средств ТАМСУЛОЗИН-ЛФ капсулы 0,4 мг с модифицированным высвобождением, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и ОМНИК капсулы 0,4 мг с модифицированным высвобождением, производства Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды, а также профиля безопасности тестируемого лекарственного средства у взрослых здоровых добровольцев в условиях многократного приема после еды
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.