Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон)
Проводит Группа компаний Джонсон & Джонсон
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 505 от 25.09.2017
Номер протоколаCO-161213141338-DHCT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки01.11.2017 — 01.10.2020
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 ноября 2017Окончание: 1 октября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.