Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
МЕЛЬДОЛЕК
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 16.06.2020
Номер протоколаMLDL-LF-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки16.06.2020 — …
Лекарственная формакапсулы 500мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности лекарственных средств Мельдолек, капсулы 500 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и Милдронат, капсулы 500 мг производства АО «Гриндекс», Латвия у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.