Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Проводит Хетеро Лабс Лимитед
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан+Гидрохлортиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг +25 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и препарата Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг +12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 554 от 20.10.2017
Номер протоколаVALH-BE-06-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки20.10.2017 — 31.01.2021
Страна разработчикаИндия
Начало: 20 октября 2017Окончание: 31 января 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.