Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин
Проводит ООО «Фармтехнология»
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 559 от 24.10.2017
Номер протоколаFRM-02-ROS
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки24.10.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «КлинФармИнвест»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 24 октября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.