Завершено
Фаза III
Россия
QAW039 (февипипрант)
Проводит Новартис Фарма АГ
12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата QAW039 при добавлении к стандартной терапии у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы
Разрешение№ 568 от 30.10.2017
Номер протоколаCQAW039A2317
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки30.10.2017 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 30 октября 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 11 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.