Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ФЕНИБУТ-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 25.08.2020
Номер протоколаBE-250-PHNB-2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки25.08.2020 — …
Лекарственная форматаблетки 250мг в контурной ячейковой оболочке №10х3
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛС: генерического ЛС Фенибут-ЛФ, таблетки 250 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Ноофен, таблетки 250 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия при приеме здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.