Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен + Парацетамол
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 603 от 20.11.2017
Номер протоколаIB/PRC-В-05/2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки20.11.2017 — 31.07.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 ноября 2017Окончание: 31 июля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.