Завершено
Фаза II
Россия
Lu AF35700 (, 4-[(1R,3S)-6-хлор-3-(D5)фенил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]-1-(D3)метил-2,2-диметилпиперазина гидрогенфумарат)
Проводит Х. Лундбек А/С
Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем с целью оценки эффективности препарата Lu AF35700 у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания
Разрешение№ 610 от 23.11.2017
Номер протокола17303A
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки23.11.2017 — 31.12.2019
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаДания
Начало: 23 ноября 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 9 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Ленинградский областной психоневрологический диспансер
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 1»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.