Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Кофеин+Парацетамол

Проводит «Ксантис Фарма Лимитед»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофеин+Парацетамол, таблетки 65 мг + 500 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая республика) и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг + 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия)

Разрешение№ 614 от 24.11.2017
Номер протоколаPAR+CAF-02-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки24.11.2017 — 31.12.2018
Страна разработчикаКипр
Начало: 24 ноября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.