Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Суматриптан-ЛекТ (Суматриптан)
Проводит ЗАО «Патент - Фарм»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан-ЛекТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Имигран® таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (ЗАО “ГлаксоСмитКляйн Трейдинг”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 626 от 05.12.2017
Номер протокола07032017- SumLekT-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки05.12.2017 — 31.07.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 декабря 2017Окончание: 31 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСерпухов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.