Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин+фенофибрат
Проводит Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Розувастатин/Фенофибрат и совместного применения препаратов Крестор® (Astra Zeneca UK Limited, Великобритания) и Трайкор (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 642 от 08.12.2017
Номер протоколаFNRV1001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану128
Сроки08.12.2017 — 31.12.2018
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 8 декабря 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.