Завершено
Фаза III
Россия
Инсулин Лизпро двухфазный 25
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа
Разрешение№ 644 от 11.12.2017
Номер протоколаLISPRO25-IM
ФазаФаза III
Участников по плану330
Сроки01.01.2018 — 30.06.2021
РазработчикОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2018Окончание: 30 июня 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 9 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Эндокринологический диспансер ДЗМ»
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница имени Н.А. Семашко на станции Люблино открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
Нижний Новгород
Самара
Санкт-Петербург
- ООО «БиоЭк»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 17»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 6»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 77 Невского района»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.