Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Везустим®
Проводит ООО «СИА Пептайдс»
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Везустим® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 654 от 14.12.2017
Номер протоколаURO-VZS-01
ФазаФаза I
Участников по плану52
Сроки14.12.2017 — 30.09.2018
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 декабря 2017Окончание: 30 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.