Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ФЛУСТОП
Проводит ГП «Академфарм ИФБ НАН Беларуси»
Разрешениеот 30.12.2009
Номер протоколаOZV-2010
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки30.12.2009 — …
Лекарственная формакапсулы 75 мг
Цель исследования
Целью настоящего испытания является проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств ФЛУСТОП, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства РПУП «Академфарм» (Республика Беларусь) и ТАМИФЛЮ, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства HOFFMAN LA-ROCHE LTD., ШВЕЙЦАРИЯ в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.