Завершено
Фаза III
Россия
BP101
Проводит ООО «Айвикс»
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для подтверждения эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
Разрешение№ 688 от 25.12.2017
Номер протоколаBP101-SD02-RUS
ФазаФаза III
Участников по плану342
Сроки25.12.2017 — 05.11.2019
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 декабря 2017Окончание: 5 ноября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 18 городахЕкатеринбург
Москва
- АО «Научный центр персонализированной медицины»
- ГБУЗ города Москвы «Психиатрическая клиническая больница №1 им. Н.А. Алексеева ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Нижний Новгород
Новое Девяткино
Санкт-Петербург
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «Доктор САН»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.