Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Аберон (абиратерона ацетат)
Проводит СП ООО Фармлэнд
Открытое, рандомизированное, в четырех периодах и двух последовательностях, с полной репликативной схемой клиническое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аберон, таблетки 250 мг, производства СП ООО Фармлэнд (Республика Беларусь) и препарата Зитига®, таблетки 250 мг, производства Патеон Инк.,(Канада), у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 699 от 29.12.2017
Номер протоколаONC-ABR-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки29.12.2017 — 31.05.2019
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 29 декабря 2017Окончание: 31 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.