СП ООО Фармлэнд

Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного препарата Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению превосходящей эффективности и безопасности препарата Даларгин-АЛВИЛС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл (ООО АЛВИЛС) в комплексной терапии пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом легкой и средней степени тяжести, вызванным внебольничными пневмониями различного генеза

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики ЛП Фармаклот при однократном введении различных доз пациентам с тяжелой формой гемофилии A

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики ЛП Фармаклот при однократном введении различных доз пациентам с тяжелой формой гемофилии A

Многоцентровое, двухэтапное, открытое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для подкожного введения 200 мг/мл (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) у пациентов с первичными иммунодефицитами.

Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин Кроно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Беларусь) и препарата Занидип®-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев натощак

оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП АМОКСИЦИЛЛИН ДТ, таблетки диспергируемые 1000 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, и ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, таблетки диспергируемые 1000 мг, ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Нидерланды, при приеме здоровыми субъектами натощак

оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП АМОКСИЦИЛЛИН ДТ, таблетки диспергируемые 1000 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, и ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, таблетки диспергируемые 1000 мг, ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Нидерланды, при приеме здоровыми субъектами натощак

сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Молсидомин ФЛ, таблетки, 4 мг, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, и Корватон Форте, таблетки, 4 мг, производства Санофи-Авентис С.А., Испания, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Молсидомин ФЛ, таблетки, 4 мг, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, и Корватон Форте, таблетки, 4 мг, производства Санофи-Авентис С.А., Испания, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Леркалэнд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, и Занидип-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Италия, при приеме здоровыми субъектами натощак

оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Леркалэнд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, и Занидип-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Италия, при приеме здоровыми субъектами натощак

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства КЛАРИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 250 мг/5 мл, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, и лекарственного средства сравнения KLACID, GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ 250 MG/5 ML, ПРОИЗВОДСТВА ABBVIE S.R.L., у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства КЛАРИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 250 мг/5 мл, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, и лекарственного средства сравнения KLACID, GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ 250 MG/5 ML, ПРОИЗВОДСТВА ABBVIE S.R.L., у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства АМОКСИЦИЛЛИН ФАРМЛЭНД, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ, 250 МГ/5 МЛ, ПРОИЗВОДСТВА СП ООО «ФАРМЛЭНД», РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ, и лекарственного средства сравнения CLAMOXYL, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE, 250 MG/5 ML, производства GlaxoSmithKlein GLAXOSMITHKLINE, FRANCE, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций