Завершено Биоэквивалентность Беларусь

АМОКСИЦИЛЛИН ДТ

Разрешение№ 35/133/2022 от 04.02.2022

Номер протоколаAMOXDT-1000-2021

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану28

Сроки04.02.2022 — …

Лекарственная форматаблетки диспергируемые, 1000мг, в банках полимерных N21 в упаковке N1; таблетки диспергируемые, 1000мг, в контурной безъячейковой упаковке N7х1, N7х2, N7х3

Цель исследования

оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП АМОКСИЦИЛЛИН ДТ, таблетки диспергируемые 1000 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, и ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, таблетки диспергируемые 1000 мг, ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Нидерланды, при приеме здоровыми субъектами натощак

Где проходит

1 центр в 1 городе

Минск

Национальная антидопинговая лаборатория

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.