Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин
Проводит СП ООО Фармлэнд
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного препарата Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 294 от 03.07.2026
Номер протоколаETАСZ-12/2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки03.07.2026 — 31.12.2027
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 3 июля 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 17% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.