Завершено
Фаза I–III
Россия
Иммуноглобулин человека нормальный
Проводит СП ООО Фармлэнд
Многоцентровое, двухэтапное, открытое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для подкожного введения 200 мг/мл (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) у пациентов с первичными иммунодефицитами.
Разрешение№ 642 от 08.11.2022
Номер протоколаIGN-03-22
ФазаФаза I–III
Участников по плану46
Сроки08.11.2022 — 30.06.2023
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 8 ноября 2022Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.