Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ЛЕРКАЛЭНД

Разрешение№ 22/1411/2021 от 09.11.2021

Номер протоколаLERN-20-2021

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану50

Сроки09.11.2021 — …

Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20мг в банках полимерных в упаковке №30; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг в контурной ячейковой упаковке в упаковке №10х1, №10х2, №10х3, №10х4,№10х5, №10х6, №15х1, №15х2, №15х3, №15х4

Цель исследования

оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛП: генерического ЛП Леркалэнд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, и Занидип-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Италия, при приеме здоровыми субъектами натощак

Где проходит

1 центр в 1 городе

Минск

Национальная антидопинговая лаборатория

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.