Прекращено Биоэквивалентность Беларусь Здоровые добровольцы

КЛАРИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД

Проводит СП ООО Фармлэнд

Разрешение№ 12/992/2021 от 18.08.2021
Номер протоколаCLA-250/5-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки18.08.2021 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл во флаконах

Цель исследования

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства КЛАРИТРОМИЦИН ФАРМЛЭНД, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 250 мг/5 мл, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, и лекарственного средства сравнения KLACID, GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ 250 MG/5 ML, ПРОИЗВОДСТВА ABBVIE S.R.L., у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.