Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

МОЛСИДОМИН ФЛ

Разрешение№ 23/1429/2021 от 15.11.2021

Номер протоколаMLS-2020

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки15.11.2021 — …

Лекарственная форматаблетки 2мг в банках полимерных № 30 в упаковке №1, таблетки 2мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3, № 10х6, № 15х2, № 15х4, таблетки 4мг в банках полимерных № 30 в упаковке №1, таблетки 4мг в контурной ячейковой упаковке № 10х3, № 10х6, № 15х2, № 15х4

Цель исследования

сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Молсидомин ФЛ, таблетки, 4 мг, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, и Корватон Форте, таблетки, 4 мг, производства Санофи-Авентис С.А., Испания, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Где проходит

1 центр в 1 городе

Минск

Национальная антидопинговая лаборатория

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.