Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Невирапин
Проводит АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (АО Кировская фармацевтическая фабрика, Россия), в сравнении с препаратом Вирамун®, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (Вест-Ворд Колумбус Инк, США), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 6 от 12.01.2018
Номер протоколаNVP002
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки12.01.2018 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 января 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.