Завершено
Фаза III
Россия
Октапам (Селенокс®)
Проводит ООО «НПК «Медбиофарм»»
№ SEL-OCT-III/2017 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО ПАМ-Препараты, Россия), у пациентов с астеноспермией.
Разрешение№ 12 от 15.01.2018
Номер протоколаSEL-OCT-III/2017, версия 1.0 от 1 ноября 2017 г.
ФазаФаза III
Участников по плану134
Сроки15.01.2018 — 15.01.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 января 2018Окончание: 15 января 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 4 городахСанкт-Петербург
- ООО «Клиника Андрос»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.