Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рабепразол
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Тева) и Париет® (рабепразол), таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон) у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 9 от 15.01.2018
Номер протоколаBE-RAB01017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки15.01.2018 — 31.12.2018
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 15 января 2018Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.