Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Спарекс® (Мебеверин)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 20 от 22.01.2018
Номер протокола13/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану39
Сроки22.01.2018 — 15.11.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 января 2018Окончание: 15 ноября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.