Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Спарфлоксацин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Спарфло®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 21 от 23.01.2018
Номер протоколаSPARF-B-09/2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки23.01.2018 — 31.10.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 января 2018Окончание: 31 октября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.