Завершено
Фаза II
Россия
ASP6294
Проводит Астеллас Фарма Юроп Б.В. / Astellas Pharma Europe B.V.
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2а фазы с целью доказательства концепции, в котором изучается эффективность, безопасность, фармакодинамика и фармакокинетика препарата ASP6294 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом (СБМП/ИЦ)
Разрешение№ 34 от 31.01.2018
Номер протокола6294-CL-0101
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки31.01.2018 — 31.07.2019
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 31 января 2018Окончание: 31 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.