Завершено
Фаза III
Россия
Конъюгированная противоопухолевая вакцина на основе эпидермального фактора роста (EGF)
Проводит Биовен (Юроп) Лимитед
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности противоопухолевой вакцины на основе эпидермального фактора роста (EGFR) у неоперабельных пациентов с НМРЛ IV стадии с положительным результатом анализа на биомаркеры и EGFR дикого типа, которым показана стандартная и поддерживающая терапия
Разрешение№ 43 от 05.02.2018
Номер протоколаBV-NSCLC-002
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки05.02.2018 — 15.07.2019
РазработчикООО «ИстХорн»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 5 февраля 2018Окончание: 15 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.