Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Проводит Люпин Лимитед
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,02 мг (Люпин Лимитед, Индия) и Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,02 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев женского пола
Разрешение№ 60 от 14.02.2018
Номер протоколаDRE-BE-09-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки14.02.2018 — 31.12.2018
РазработчикООО «ЧоричФарм»
Страна разработчикаИндия
Начало: 14 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.