Завершено
Фаза II–III
Россия
CDZ173
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое нерандомизированное исследование поиска оптимальной дозы для каждого пациента с последующим рандомизированным слепым в отношении исследователей и Спонсора плацебо-контролируемым исследованием для оценки эффективности и безопасности препарата CDZ173 у пациентов с APDS/PASLI (синдром активированной фосфоинозитид-3-киназы дельта / активирующей мутации p110δ, вызывающей старение T-клеток, лимфаденопатию и иммунодефицит)
Разрешение№ 88 от 27.02.2018
Номер протоколаCCDZ173X2201
ФазаФаза II–III
Участников по плану7
Сроки27.02.2018 — 31.12.2021
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.