Завершено
Фаза III
Россия
SHP647
Проводит Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени (исследование FIGARO UC 301)
Разрешение№ 106 от 14.03.2018
Номер протоколаSHP647-301
ФазаФаза III
Участников по плану298
Сроки14.03.2018 — 31.07.2024
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 14 марта 2018Окончание: 31 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
19 центров в 12 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Самара
Санкт-Петербург
- ООО «ЮНИОН КЛИНИК»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.