Россия

ГАУЗ Тюменской области «Консультативно-диагностический центр «Эндос»»

Государственное Автономное учреждение здравоохранения Тюменской области "Консультативно-диагностический центр "Эндос"

Тюмень, Тюменская область 625046, г. Тюмень, ул. Мельникайте, д. 117
0
исследований идут сейчас
12
исследований в базе
9
спонсоров
12
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза II
JNJ-67864238 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, платформенное исследование 2-й фазы, оценивающее эффективность и безопасность вмешательств у участников со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона

28 ноября 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 12 городов 15 центров 60 участников PLATFORMPACRD2001
Прекращено Фаза III
Инфликсимаб (СТ-Р13) · Селлтрион, Инк

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности

15 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 25 центров 200 участников CT-P13 3.8
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности применения BMS-986165 у пациентов с болезнью Крона умеренной или тяжелой степени

29 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 43 участника IM011023
Завершено Фаза IV
Андрогель® (Тестостерон) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Андрогель®, гель для наружного применения (Безен Хелскеа СА, Бельгия) при терапии недостаточности эндогенного тестостерона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

7 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 140 участников BH-DM-02-2018/DESTINY-2
Завершено Фаза III
SHP647 · Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени (исследование FIGARO UC 301)

14 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 298 участников SHP647-301
Завершено Фаза III
SHP647 · Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени (исследование FIGARO UC 303)

14 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 30 участников SHP647-303
Завершено Фаза III
SHP647 (, SHP647) · Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести (АIDA)

19 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 44 участника SHP647-304
Завершено Фаза III
MK-3682B (Гразопревир МК-5172+Рузасвир МК-8408+Уприфосбувир МК-3682) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Клиническое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинированного режима терапии препаратом MK-3682B (Гразопревир (Grazoprevir)/Рузасвир (Ruzasvir)/Уприфосбувир (Uprifosbuvir)) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 3

28 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 150 участников 037-00
Завершено Фаза III
Глекапревир (GLE)/Пибрентасвир (PIB) (АВТ-493/АВТ-530) · ЭббВи Инк.

Открытое исследование с одной группой по оценке эффективности и безопасности Глекапревира (GLE)/ Пибрентасвира (PIB) у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1-6 и компенсированным циррозом, ранее не получавших лечения

12 мая 2017 Москва, Самара и ещё 2 города 6 центров 30 участников М16-135
Завершено Фаза II–III
Филготиниб · Гилеад Сайенсис, Инк.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, комбинации 2b и 3 фаз для оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности язвенного колита

26 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 23 центра 140 участников GS-US-418-3898
Завершено Фаза I
СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) · Селлтрион, Инк

№ CT-P13 1.6 Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1 с целью оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активной болезнью Крона и пациентов с активным язвенным колитом

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 73 участника CT P13 1.6
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль