Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ЛЕРКАНИДИПИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 19.11.2020
Номер протоколаBE-20-LERN-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки19.11.2020 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛС: генерического ЛС Лерканидипин-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Занидип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Италия при приеме здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.