Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин
Проводит Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин и совместного применения препаратов Аспирин® Кардио (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцaрия) и Крестор® (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания) натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 122 от 20.03.2018
Номер протоколаACRO1001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану249
Сроки20.03.2018 — 31.01.2019
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 марта 2018Окончание: 31 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.