Завершено
Фаза I
Россия
Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + теофиллин + рекомбинантный альфа-фетопротеин)
Проводит ООО «Адиком»
Открытое неконтролируемое нерандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ПАО Брынцалов-А, Россия по заказу ООО АДИКОМ) при однократном внутримышечном введении в возрастающих дозировках у пациентов с различными злокачественными новообразованиями
Разрешение№ 131 от 26.03.2018
Номер протоколаKI-THEO-003
ФазаФаза I
Участников по плану18
Сроки26.03.2018 — 10.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 марта 2018Окончание: 10 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.