Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мексидол® ФОРТЕ 250
Проводит ООО «Научно-производственная компания «Фармасофт»»
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с тремя периодами и двумя последовательностями исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 134 от 27.03.2018
Номер протоколаPHS-BE-002-MEX-TAB
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану51
Сроки27.03.2018 — 18.12.2020
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 марта 2018Окончание: 18 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.