Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Инкресинк (SYR-322-4833 BL, Алоглиптин+Пиоглитазон)
Проводит Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.
Рандомизированное, открытое, перекрестное (с 4 периодами) исследование биоэквивалентности алоглиптина (25 мг) и пиоглитазона (15 и 30 мг) при их однократном приеме (в виде таблетированных монопрепаратов и фиксированных комбинаций) здоровыми добровольцами, проживающими в Российской Федерации
Разрешение№ 144 от 28.03.2018
Номер протоколаAlogliptin-1002
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану144
Сроки01.04.2018 — 31.08.2018
РазработчикООО «Такеда Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 апреля 2018Окончание: 31 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.