Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота)

Проводит АО «Пептек»

Проспективное, одноцентровое открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота), раствор для подкожного введения 20 мг / 2 мл (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 152 от 02.04.2018
Номер протокола1/ГА
ФазаФаза I
Участников по плану47
Сроки02.04.2018 — 08.01.2020
РазработчикКРОМОС
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 апреля 2018Окончание: 8 января 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.